Bijwerkingen melden en risk management

Herkennen en melden van bijwerkingen

  • Cijfer: 4.3/5
  • 91 cursisten
  • Nederlands

€395

Deze e-learning omvat:

  • 2 uur on-demand video
  • 3 artikelen
  • 1 jaar toegang

Traint u meer dan 10 mensen?

Geef uw team toegang tot CEFI For Teams

Beschrijving

Deze nascholing heeft als doel de bewustwording van het belang van het melden van bijwerkingen te stimuleren. Praten of doorvragen over bijwerkingen is niet altijd makkelijk, omdat dit mogelijk als een negatieve boodschap gezien wordt. Achtergrondkennis over bijwerkingen en hoe een farmaceutisch bedrijf mogelijke risico’s kan managen (risk management) is daarom essentieel.

Leerdoelen

  • Waarom het belangrijk is om bijwerkingen te melden
  • Meer over bijwerkingen van geneesmiddelen
  • Verschillende soorten bijwerkingen te onderscheiden
  • Welke elementen noodzakelijk zijn voor een melding van een bijwerking
  • Welke organisaties zich bezighouden met farmacovigilantie
  • Wat risk management inhoudt en verband begrijpen tussen meldingen van bijwerkingen en risk management in een farmaceutisch bedrijf
  • Wat er met een bijwerkingenmelding wordt gedaan
  • Bijwerkingen sneller herkennen en er gemakkelijker over doorvragen
  • Meldingen van bijwerkingen beter afhandelen

Cursusinhoud

  • Algemene cursusinformatie (5 min)
  • Inleiding (5 min)
  • Balans werkzaamheid en schadelijkheid geneesmiddel (5 min)
  • Bijwerkingen (10 min)
  • Farmacovigilantie (5 min)
  • Risk management (5 min)
  • Bijwerkingen melden (10 min)
  • Wat wordt er met uw melding gedaan? (5 min)
  • Aandachtspunten (10 min)
  • Tot slot (5 min)

Topbedrijven gingen u voor

Docenten

Dr. M.J. Donath

Dr. M.J. Donath

Endocrinoloog
dr. H. Heijstek

dr. H. Heijstek

Reumatoloog