Algemene cursusinformatie

Leerdoelen

Na het doorlopen van deze e-learning:

• Begrijpt u waarom het belangrijk is om bijwerkingen te melden
• Weet u meer over bijwerkingen van geneesmiddelen
• Kunt u verschillende soorten bijwerkingen onderscheiden
• Weet u welke elementen noodzakelijk zijn voor een melding van een bijwerking
• Weet u wie/welke organisaties zich bezighouden met farmacovigilantie
• Weet u wat risk management inhoudt en begrijpt u het verband tussen meldingen van bijwerkingen en risk management in een farmaceutisch bedrijf
• Weet u wat er met een bijwerkingenmelding wordt gedaan
• Herkent u bijwerkingen sneller en vraagt u er gemakkelijker over door
• Kunt u meldingen van bijwerkingen beter afhandelen

Werkwijze

Deze cursus bestaat uit een studietekst die wordt afgewisseld met voorbeeldvragen. De voorbeeldvragen tellen niet mee voor uw score. Aan het einde van de cursus volgt een eindtoets. Om voor de cursus te slagen, moet u 75% van de vragen in de eindtoets correct beantwoorden. Het eerst gegeven antwoord telt mee voor uw score. 

U kunt op elk moment pauzeren: het programma bewaart uw gegevens en als u weer inlogt, komt u direct terug waar u was gebleven.

In de cursus worden ook enkele reflectievragen gesteld. Deze zijn bedoeld om u te laten nadenken over bepaalde onderwerpen. Deze vragen worden niet beoordeeld en u krijgt er ook geen feedback op. Ze tellen niet mee voor uw score.

De gehele cursus neemt ongeveer anderhalf uur in beslag.

Auteurs:

• Dr. M.J. Donath, Head Medical, Regulatory & Pharmaceutical Governance, GlaxoSmithKline BV
• Dr. H. Heijstek, Regulatory Affairs Specialist, Roche Nederland BV

Review:

• Drs. A.A.W. van Boekel, wetenschappelijk beoordelaar, arts, Bijwerkingencentrum Lareb